توفر شركة Thermo Fisher Scientific منتجات وأدوات وموارد مبتكرة تساعد في تطوير عمل الباحثين من خلال تحليل المصفوفات الدقيقة. وتشمل مجالات التطبيق التي تستفيد من هذا النهج علم الجينوم النباتي والحيواني وعلم النسخ، بما في ذلك البحوث الأساسية والتطبيق الصناعي لتقنيات التربية والتنوع السكاني والحفاظ عليه، وتحليل السمات، والمزيد. كما تتوفر أيضًا حلول فريدة لأبحاث السرطان بدءًا من الاكتشاف وحتى البحث السريري والتحقق من الصحة، مثل أبحاث علم الوراثة الخلوية للاضطرابات البنيوية والسرطانية. إن علم وراثة السمات البشرية المعقدة، والاضطرابات المندلية، والمجموعات السكانية هي أيضًا صفائف تطبيق يمكن تطويرها من خلال تحليل المصفوفات الدقيقة، مثل التنميط الجيني المحسن للسكان والمحسن للتطبيق لتمكين سير عمل البحوث الوراثية البشرية.
الجينوم التنبؤي
توفر أبحاث الجينوم التنبؤية وجهات نظر جينية للمساعدة في التنبؤ بمخاطر الأمراض وفهم الاستجابة للأدوية لتركيز موارد الرعاية الصحية على تحسين النتائج وإدارة التكاليف.
أداة GeneTitan™ متعددة القنوات (MC).
قم بتحويل مختبرك باستخدام أداة GeneTitan™ واستمتع بتجربة القوة الفائقة لتبسيط معالجة المصفوفة للاكتشاف والاستكشاف والفحص. سواء كنت تجري بحثًا أساسيًا أو تطبيقيًا، تعمل كل من أداة GeneTitan لتطبيقات التعبير وأداة GeneTitan™ Multi-Channel (MC) للتعبير والتنميط الجيني على دمج التهجين والغسيل والتصوير بسلاسة في أداة واحدة لتوفير معالجة تلقائية للمصفوفة .
التنميط الجيني من اكسيوم بيوبنك™
يُعد التنميط الجيني Applied Biosystems™ Axiom™ Biobank النظام الأساسي المفضل لدراسات التنميط الجيني واسعة النطاق. وقع اختيار علماء من العديد من أكبر مشاريع علم الأوبئة السكانية في العالم شركة Thermo Fisher Scientific كشريك لهم لتصميم المصفوفة لدراساتهم. يقدم حل التنميط الجيني Axiom™ Biobank منصة فعالة من حيث التكلفة وشاملة لجميع مراحل البحث.
علم الجينات
يوفر تطبيق PharmacoScan Solution™ من Applied Biosystems تغطية واسعة للمحتوى متعدد الاختلافات ذو صلة بالصناعة، والقدرة على معالجة العلامات في الجينات المعقدة على منصة array-plate platform التي تتمتع بإمكانية استنساخ عالية من مجموعة إلى مجموعة.
يستهدف PharmacoScan الاختلافات الوظيفية في جميع الجينات الرئيسية المشاركة في الامتصاص والتوزيع والمعالجة وإفراز (ADME) للأدوية الموصوفة بشكل شائع والتي يمكن أن تساعد في تقليل الجداول الزمنية الطويلة والتعقيدات في عملية اكتشاف الدواء. تتم معالجة لوحات PharmacoScan Array في أداة GeneTitan™ MC.
فحص CarrierScan™
يعد فحص Applied Biosystems™ CarrierScan™ أداة مبتكرة وشاملة وعالية الإنتاجية تعتمد على المصفوفة الدقيقة للكشف الموثوق والقوي عن التسلسل والاختلاف الهيكلي لأبحاث فحص الناقل الموسعة قبل الحمل عبر مجموعة واسعة من الأعراق. يتميز هذا الفحص بقدرته على دمج أرقام النسخ المتعددة واختبارات التنميط الجيني في اختبار جزيئي واحد.
فحوصات OncoScan CNV
تحتوي جينومات الخلايا السرطانية عادة على تغييرات في بنية الكروموسومات، ويمكن أن تكون مثل هذه التغييرات حاسمة في تكوين الورم وتطور نموه. إن فهم تركيبة رقم النسخة للأورام الصلبة يوفر رؤى قيمة حول بيولوجيا الورم وتطوره ومقاومته للعلاج. ولذلك فإن دراسة تشوهات الكروموسومات وعدم الاستقرار الجيني تعد أمرًا أساسيًا لتحديد ملامح الأورام الصلبة بشكل كامل وتحديد المؤشرات الحيوية المحتملة والقابلة للتنيؤ.
Axiom™ Microbiome Array
يقوم باحثو Axiom™ Microbiome Array باكتشاف جميع الكائنات الحية الدقيقة المعروفة في العينة باستخدام اختبار واحد. تم تصميم مصفوفة أكسيوم ميكروبيوم بالتعاون مع مكتبة لورانس ليفرمور الوطنية، وهي توفر الكشف عن مستوى الأنواع والسلالات على منصة قابلة للتطوير باستخدام برنامج مباشر وسهل الاستخدام.
مجموعة Axiom™ للطب الدقيق
توفر مجموعة Applied Biosystems™ Axiom™ Precision Medicine Research Array (PMRA) منصة فحص واسعة النطاق وفعالة من حيث التكلفة مع مزايا بحثية سريرية مثبتة. مدعومًا بحل Axiom Genotyping Solution والذي تستخدمه البنوك الحيوية في جميع أنحاء العالم، يتضمن Axiom PMRA متغيرات مسببة للأمراض مختارة بعناية وذات أهمية سريرية بما في ذلك تلك المتسببة في المخاطر الوراثية القابلة للتنفيذ عبر مجموعة واسعة من السكان.
حلول Clarium™ D
الحل الأمثل لتسريع أبحاث العلامات الحيوية الخاصة بك باستخدام حلول Applied Biosystems™ Clarium™ D، والتي تقدم الجيل التالي من أدوات تحديد الملفات على مستوى النسخ. توفر حلول Clarium D عرضًا تفصيليًا للغاية للنسخة من أجل مسار أسرع لاكتشاف العلامات الحيوية.
الصحة الإنجابية
فهم عوامل الخطر الجينية لتحديد حالة الصحة الإنجابية للفرد أو الزوجين جزءًا أساسياً من تنظيم الأسرة. يمكن للاختبارات الجينية وبالتشاور مع الطبيب والمستشار الوراثي أن توفر معلومات قيمة لاتخاذ القرارات المستنيرة، وبالأخص تلك الحالات المتأثرة بصعوبات الحمل أو عوامل الخطر كالعمر والعرق والتاريخ العائلي.
GeneChip™ الماسح الضوئي 3000 7G
يعد Applied Biosystems GeneChip Scanner 3000 7G امتدادًا لسلسلة GeneChip Scanner 3000 (GCS 3000) التي تسمح لك بمسح صفائف الجيل التالي عالية الكثافة، بما في ذلك صفائف SNP مع ما يصل إلى 900000 SNP، ومصفوفات النسخ وجميع الصفائف لتحليل الجينوم الكامل.
مجموعة CytoScan™ HD
مجموعة CytoScan HD عبارة عن حل المصفوفات الدقيقة كاملة الجينوم، يتكون من مصفوفة وكواشف وبرامج وأداة مصممة لكل من تعدد الأشكال والمسابير غير متعددة الأشكال، لتوفير تغطية واسعة وأداء عالي لاكتشاف انحرافات الكروموسومات بحساسية تزيد عن 99%.
OncoScan CNV Assays
تحتوي جينومات الخلايا السرطانية عادة على تغييرات في بنية الكروموسومات، ويمكن أن تكون مثل هذه التغييرات حاسمة في تكوين الورم وتطور نموه. إن فهم تركيبة رقم النسخة للأورام الصلبة يوفر رؤى قيمة حول بيولوجيا الورم وتطوره ومقاومته للعلاج. ولذلك فإن دراسة تشوهات الكروموسومات وعدم الاستقرار الجيني تعد أمرًا أساسيًا لتحديد ملامح الأورام الصلبة بشكل كامل وتحديد المؤشرات الحيوية المحتملة والقابلة للتنيؤ.
مجموعة تحليل الكروموسومات (ChAS)
مجموعة تحليل الكروموسومات عبارة عن برنامج يقدم سير عمل سهل الاستخدام ومرن لإجراء تحليل دقيق مصمم خصيصًا لعلم الوراثة الخلوية. تم تطوير ChAS بمدخلات من كبار الخبراء وتم تخصيصه لنسخ الأرقام وتحليل أبحاث علم الوراثة الخلوية وإعداد التقارير. يساعدك ChAS من عرض وتلخيص انحرافات الكروموسومات عبر الجينوم. قد تشمل الانحرافات الصبغية زيادة أو فقدان عدد النسخ، أو فقدان/غياب الزيجوت المتغير (LOH/AOH).
الاقتصاد الزراعي
حلول زراعية مصممة لتقديم بيانات دقيقة وقابلة للتنفيذ. تلتزم شركة Thermo Fisher Scientific بتوفير الأدوات والكواشف والحلول لتطبيقات التنميط الجيني للنباتات والحيوانات: حلول الجيل التالي البسيطة والقابلة للتطوير وبأسعار معقولة والتي ستساعد في دفع عجلة الزراعة. وتمكّن هذه الحلول المنتجين من تطوير محاصيل وثروة حيوانية أكثر صحة وكفاءة للمساعدة في تغذية الأعداد المتزايدة من سكان العالم.
GeneTitan™ Multi-Channel (MC) Instrument
قم بتحويل مختبرك باستخدام أداة GeneTitan™ واستمتع بتجربة القوة الفائقة لتبسيط معالجة المصفوفة للاكتشاف والاستكشاف والفحص. سواء كنت تجري بحثًا أساسيًا أو تطبيقيًا، تعمل كل من أداة GeneTitan لتطبيقات التعبير وأداة GeneTitan™ Multi-Channel (MC) للتعبير والتنميط الجيني على دمج التهجين والغسيل والتصوير بسلاسة في أداة واحدة لتوفير معالجة تلقائية للمصفوفة .
حلول التنميط الجيني Axiom
يوفر حل التنميط الجيني من أكسيوم للعلم الزراعي للمربين والباحثين أدوات قوية للتنميط الجيني لتحديد السمات الوراثية المعقدة في النباتات أو الحيوانات والتحقق من صحتها وفحصها. يتضمن صفائف تحتوي على محتوى تم اختباره على النمط الجيني من قاعدة بيانات Axiom Genomic أو علامات de novo التي تهمك. يشتمل الحل الكامل على مصفوفات التنميط الجيني، ومجموعات الكواشف، وسير عمل مؤتمت بالكامل، وأدوات تحليل بيانات مجانية سهلة الاستخدام.
شركة Thermo Fisher Scientific في دبي
تقدم شركة Thermo Fisher Scientific منتجات وأدوات وموارد متطورة تعزز عمل الباحثين من خلال تحليل المصفوفات الدقيقة. هذه التقنية تفيد مجالات تطبيقية متنوعة، بما في ذلك علوم الجينوم النباتية والحيوانية والتعبيرية الجينية. تدعم البحث الأساسي والتطبيقات الصناعية في مجالات التكاثر، التنوع السكاني والحفاظ عليه، تحليل الصفات، وأكثر.
حلول أبحاث السرطان من Thermo Fisher Scientific في دبي
تتوفر حلول فريدة لأبحاث السرطان، تمتد من الاكتشاف إلى التحقق السريري، بما في ذلك الدراسات الخلوية للاضطرابات البنيوية والسرطانية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تستفيد جينات الصفات البشرية المعقدة، الاضطرابات المندلية، والدراسات السكانية من تحليل microarray. تعزز هذه التقنية، من خلال التهجين الأمثل للسكان والتطبيقات، سير عمل أبحاث الجينات البشرية.
علم الجينوم التنبؤي
يوفر البحث في علم الجينوم التنبؤي رؤى جينية تساعد على التنبؤ بخطر الأمراض وفهم استجابة الأدوية لتركيز موارد الرعاية الصحية على تحسين النتائج وإدارة التكاليف. تقدم Thermo Fisher Scientific في دبي حلولًا لكل هدف من أهداف البحث، بما في ذلك أدوات microarray المحددة التي تم تصميمها لتعزيز فهمنا للأمراض المعقدة مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية.
الصحة الإنجابية
فهم عوامل الخطر الجينية لتحديد حالة الصحة الإنجابية للفرد أو الزوجين هو جزء أساسي من التخطيط العائلي. يمكن أن يوفر الاختبار الجيني، بالتشاور مع طبيب ومستشار جيني، معلومات قيمة لاتخاذ قرارات سليمة، خاصةً تلك المتأثرة بصعوبات في الإنجاب أو الحمل، أو عوامل الخطر مثل العمر، العرق، والتاريخ العائلي.
علم الجينوم الزراعي
حلول علم الجينوم الزراعي مصممة لتقديم بيانات دقيقة وقابلة للتنفيذ عندما تكون في أمس الحاجة إليها. تلتزم شركة Thermo Fisher Scientific بتقديم أدوات، كواشف، وحلول لتطبيقات تحديد الجينات النباتية والحيوانية: حلول الجيل التالي البسيطة والقابلة للتطوير وبأسعار معقولة التي ستساعد في تحقيق ابتكارات زراعية رائعة. تمكن هذه الحلول المنتجين من تطوير محاصيل وماشية أكثر صحة وكفاءة للمساعدة في تغذية السكان العالميين المتزايدين.
اسأل عن المزيد
العنوان
مؤسسة الخليج العلمية
ص.ب 17010
شارع N500 ، منطقة جبل علي الحرة (جافزا 4)
دبي، الإمارات العربية المتحدة
ساعات العمل
08:00 - 17:00
لتواصل عبر الرقم التالي
هاتف: 5270 881 4 971+
فاكس: 6778 881 4 971+
Copyright© Gulf Scientific Corporation.
All Rights Reserved.
- حقوق الطبع والنشر © مؤسسة الخليج العلمية. كل الحقوق محفوظة.
